東京医科大学（学長：宮澤啓介／東京都新宿区）の医学科6年 永松由衣、分子病理学分野 梅津知宏 講師、黒田雅彦 主任教授らの研究チームは、AMEDの創薬研究開発プログラムの支援を得てアセロラ由来のエクソソーム様ナノ小胞（acerola-derived ...

[注] ...

九州大学(九大)と名古屋大学(名大)の両者は4月11日、ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9(クリスパー・キャス9)」の安全性の課題を解決した、ゲノム切断活性を自在に微調整できる新技術を開発し、過剰な活性の抑制により安全性と正確な編集の効率を数百倍オーダー ...

[注] 精密育種 (Precision Bred Organism：PBO) は、CRISPR技術をはじめとする遺伝子編集技術による育種の広がりを受けて、2023年に英国が制定した"Genetic Technology (Precision ...

次にその仮説を検証するため、Cas9活性を自在に調節できる新技術を開発し、活性の抑制が安全性や編集効率にどのような影響を与えるかの全容解明を行ったとする。さらに同解析を通して、最適な活性のもとで、目的とするさまざまな用途のゲノム編集の ...

細菌のII型CRISPR/Cas9系は、その簡便性、融通性および効率の高さから、ゲノム編集において急速に利用が拡大している。最近 ...

生物医学研究を中心に、遺伝子（ゲノム）を編集する技術である「CRISPR-Cas9」に多くの研究者たちが没頭してきた。専門家たちによると、使うのが簡単で経済的で、効率的であり、いまやその臨床への応用は当然と思われている。 しかしいま ...

遺伝子配列の特徴を利用したゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、がん細胞だけを殺す新種の免疫細胞を作ったり遺伝性眼疾患を治療する研究に役立ったりと、さまざまな研究・医療技術に貢献を果たしています。そんなCRISPR-Cas9による深刻な遺伝性疾患の治療に ...

遺伝コード中の1個の塩基に狙いを定めて修正する方法が改良され、ゲノム配列におけるランダムな挿入や欠失を起こさなくなったことを報告する論文が掲載される。この新しい「一塩基編集法」は、他の2種類のタンパク質と結合するように操作された ...

2020年にノーベル化学賞を受賞し、話題となったゲノム編集技術CRISPR/Cas9。2012年に発表され、ゲノム中の狙った遺伝子を改変 ...

ゲノム編集技術CRISPR/Cas9に関するカリフォルニア大学らの特許ライセンスを取得 タカラバイオ株式会社の子会社であるTakara ...